Il nostro programma pilota per la valutazione del rischio genomico individuale si propone i seguenti obiettivi:

 

1. Sviluppare protocolli innovativi ed affidabili, per la diagnosi e la prognosi delle malattie complesse in studio. Tali protocolli saranno basati sull'analisi di varianti funzionali di geni candidati;

2. Raccogliere e conservare, dopo precisa caratterizzazione istopatologica ed immunofenotipica, i tessuti patologici e sani prelevati da pazienti affetti dalle malattie scelte come modelli di studio. Da tali tessuti verranno isolate cellule o gruppi di cellule patologiche mediante tecniche di microdissezione;

3. Fornire indicazioni per protocolli terapeutici differenziati, sulla base delle varianti funzionali individuate in diversi gruppi di pazienti;

4. Analizzare l'interazione tra fattori ambientali di rischio varianti di suscettibilità;

5. Organizzare un efficiente sistema informatico delle varianti genomiche e dei loro effetti in vivo ed in vitro;

6. Stimolare e promuovere la formazione professionale degli operatori nel settore della diagnostica molecolare e della bio-informatica, attraverso l'attivazione di corsi di laurea di primo livello, di dottorati di ricerca e di master focalizzati alla preparazione di operatori di elevato livello professionale.